Лечение порока сердца в Израиле. Как лечат пороки сердца за рубежом

Пороки сердца в Израиле лечат очень эффективно и стоит операция меньше чем в Германии или Южной Корее. Врожденные пороки сердца являются структурными проблемами, возникающими в результате аномального развития сердца или крупных кровеносных сосудов. Известно по меньшей мере 18 различных типов врожденных пороков сердца и много их дополнительных анатомических вариаций. Современный прогресс в диагностике и лечении пороков сердца в Израиле позволяет исправить большинство дефектов и даже те, которые совсем недавно считались безнадежными.

Если ребенок родился с пороком сердца, то сейчас есть все шансы решить проблему с помощью минимально-инвазивной кардиохирургии за рубежом. У сердца есть клапаны, артерии, предсердия и желудочки, которые участвуют в процессе кровообращения. Когда все части сердца без пороков и работают правильно, кровь прокачивается через сердце в легкие для обогащения кислородом, возвращается в сердце и выходит в организм для доставки кислорода в органы. При каком либо пороке сердца эта схема кровообращения нарушается. Врожденные пороки сердца имеют разрушительное воздействие на систему кровообращения человека и негативно сказываются на качестве жизни.

Какие пороки сердца лечат в Израиле и как

Стеноз аортального клапана

Стеноз аортального клапана представляет собой сужение отверстия аорты из-за сращивания створок её клапана. Аортальный клапан неправильно открывается и закрывается, что наносит ущерб и повышает давление внутри сердца. В нашем центре детской кардиохирургии есть несколько способов восстановить аортальный клапан и избавить ребёнка от этого порока.

Дефект межпредсердной перегородки

Дефект межпредсердной перегородки представляет собой отверстие в перегородке между двумя верхними камерами сердца (предсердиями). Перегородка — это стена, которая отделяет левую и правую стороны сердца. Если отверстие маленькое и не затрудняет работу сердца и легких, то лечение может не понадобиться. Небольшие пороки межпредсердной перегородки, обнаруженные у младенцев, часто закрываются или сужаются сами по себе естественным образом. Если дефект межпредсердной перегородки большой, его можно закрыть с помощью операции на открытом сердце или путем малоинвазивной катетеризации.

Коарктация аорты

Коарктация аорты представляет собой сужение главной артерии (аорты), которая несет кровь в организм. Этот порок влияет на кровоток, когда артерии разветвляются, чтобы нести кровь по отдельным сосудам в верхнюю и нижнюю части тела. Коарктация аорты может вызвать высокое кровяное давление или повреждение сердца. Обычно при рождении у ребёнка не наблюдается никаких симптомов, но уже в первую неделю после рождения может развиться сердечная недостаточность или высокое кровяное давление. Этот порок можно вылечить с помощью операции или катетеризации.

Открытый атриовентрикулярный канал

Открытый атриовентрикулярный канал представляет собой большое отверстие в центре сердца, поражающее все четыре камеры. Обычно левая сторона сердца накачивает кровь только в тело, а правая сторона сердца только в легкие. У ребенка с пороком атриовентрикулярного канала кровь может перемещаться через отверстия из левых сердечных камер в правые и выходить в артерии легких. Дополнительная кровь, закачиваемая в артерии легких, заставляет сердце и легкие усиленно работать. У некоторых младенцев общий клапан между верхней и нижней камерами не закрывается должным образом и кровь течёт назад из нижних камер сердца до верхних. Это называется регургитацией или недостаточностью. Хирургическое вмешательство обычно проводится в младенчестве.

Транспозиция магистральных сосудов

Транспозиция магистральных сосудов представляет собой порок сердца при котором две основные артерии, переносящие кровь от сердца, меняются на противоположные. При нормальном кровообращении кровь циркулирует в цикле: тело-сердце-легкие-сердце-тело. Когда происходит d-транспозиция магистральных сосудов, путь крови нарушается, потому что две артерии соединяются с неправильными камерами в сердце. Это означает, что цикл кровотока замыкается в: тело-сердце-тело без попадания в легкие или легкие-сердце-легкие без доставки кислорода в организм. Без операции на сердце этот порок вылечить не возможно.

Аномалия Эбштейна

Аномалия Эбштейна представляет собой повреждение трехстворчатого клапана, который не работает должным образом и может протекать. При этом часть крови, накачиваемая правым желудочком, проходит через клапан с каждым сердечным ударом. Это может привести к значительному увеличению правого предсердия. В тяжелых случаях размер правого желудочка слишком мал, чтобы обеспечить достаточное количество крови в легких. Если утечка трикуспидального клапана умеренная или тяжелая, могут быть проблемы сердечного ритма и другие симптомы. Такие случаи могут потребовать хирургическое вмешательство. У большинства взрослых аномалия Эбштейна умеренная и обычно операция не нужна, но иногда трикуспидальный клапан протекает достаточно сильно, вызывая сердечную недостаточность или цианоз. Тогда может потребоваться операция. Для лечения аномалии Эбштейна в Израиле делаются несколько различных операций. Наиболее распространенной является реконструкция трехстворчатого клапана, а если трехстворчатый клапан нельзя восстановить, то его заменяют искусственным.

Открытый артериальный Боталлов проток

До рождения ребёнка Боталлов проток соединяет аорту и главную легочную артерию. Каждый ребенок рождается с артериальным протоком. После рождения Боталлов проток больше не требуется, и обычно он сужается и закрывается в течение первых нескольких дней. Открытый артериальный Боталлов проток обеспечивает кровообращение в легкие до рождения, но если артериальный проток остается открытым после рождения, то в Израиле его закрывают хирургически с помощью малоинваизвой катетеризации. Долгосрочная перспектива отличная и обычно не требуется никаких лекарств или дополнительной операции.

Стеноз клапана легочной артерии

У ребенка со стенозом клапана легочной артерии давление в правом желудочке намного выше, чем обычно и сердце должно сильнее работать, чтобы перекачивать кровь в артерии легких. Со временем это приводит к повреждению сердечной мышцы. Если стеноз клапана легочной артерии тяжелый, особенно у младенцев, может возникнуть цианоз (синеватость). Лечение стеноза клапана легочной артерии необходимо даже при отсутствии симптомов. Этот порок успешно лечится с помощью катетеризации и баллонной вальвулопластики.

Гипопластический синдром левых отделов сердца

Гипопластический синдром левых отделов сердца представляет собой порок, при котором левая сторона сердца, включая аорту, аортальный клапан, левый желудочек и митральный клапан, недостаточно развиты. Гипопластический синдром левых отделов сердца лечится с помощью нескольких операций или трансплантации сердца. Поскольку эти операции сложны, их необходимо адаптировать для каждого ребенка. Операция часто делается в несколько этапов. Первый этап: процедура Норвуда, позволяет направить кровоток из правого желудочка как в легкие, так и в организм без необходимости открытия протока. Кровь направляется в легкие через шунт Сано. Процедура Норвуда должна быть выполнена вскоре после рождения. Второй этап: в возрасте 3-6 месяцев ребенку делается операция Геми-Фонтена или Гленна, а через год на завершающем этапе лечения делается операция Фонтена.

Израильский центр кардиохирургии успешно лечит такие пороки сердца, как: атрезия трикуспидального клапана, Тетрада Фалло (Тетралогия Fallot), общий аномальный легочный венозный возврат, общий артериальный ствол, дефект вентральной или межжелудочковой перегородки.

Диагностика и лечение в Израиле

Лечение порока сердца в Израиле. Как лечат пороки сердца за рубежом

Какие пороки сердца лечат в Израиле и как

Для записи на лечение порока сердца в Израиле свяжитесь с нами