Современное лечение краниосиностоза в Израиле. Хирургическое лечение краниосиностоза за рубежом в центре детской нейрохирургии Tel Aviv CLINIC. Заболевание представляет собой врожденный дефект, при котором один или несколько черепных швов между частями черепа ребенка срастаются прежде, чем его мозг полностью сформирован. Рост мозга продолжается и возникают нарушения его развития, придавая голове уродливый внешний вид. В редких случаях краниосиностоз вызван определенными генетическими синдромами.
Лечение краниосиностоза в Израиле включает в себя нейрохирургические реконструктивные операции, целью которых — исправление формы головы и восстановление нормального роста мозга. Ранняя диагностика и лечение краниосиностоза за рубежом позволяют вернуть мозгу ребёнка достаточное пространство, чтобы нормально расти и развиваться.
Череп ребенка имеет семь костей. Черепные швы состоят из прочной, фиброзной ткани, которая соединяет эти кости вместе. В передней части черепа ребенка, швы пересекаются в большом мягком месте (родничок) на верхней части головы. Как правило, швы остаются гибкими, давая мозгу время расти. Признаки краниосиностоза обычно заметны при рождении и становятся все более очевидными в течение первых нескольких месяцев жизни ребенка.
Есть несколько типов краниосиностоза. Большинство предполагают слияние одного черепного шва. Комплексный краниосиностоз предполагает слияние нескольких швов. Большинство случаев сложных форм заболевания связаны с генетическими синдромами и называются синдромный краниосиностоз.
- Саггитальный краниосиностоз (скафоцефалия): преждевременное слияние стреловидного шва, который проходит от передней к задней области в верхней части черепа, заставляя голову расти длинной и узкой. Саггитальный краниосиностоз является наиболее распространенным типом.
- Корональный краниосиностоз: преждевременное слияние одного из корональных швов, которые расположены от каждого уха до верхней части черепа это придает голове ребенка короткий и широкий внешний вид, с наклоном лба вперед.
- Метопический краниосиностоз диагностируется, когда срастается метопический шов от верхней части переносицы вверх по средней линии лба к переднему родничка и стреловидного шва. Преждевременное срастание метопического шва придает лбу треугольный вид и расширяет заднюю часть головы.
- Ламбдовидный краниосиностоз представляет собой редкий тип заболевания, при котором срастается ламбдовидный шов находящийся в затылочной части головы. Это приводит к тому, что одна сторона головы становится плоской, одно ухо выше другого и верхней части головы наклонена в одну сторону.
- Синдромный краниосиностоз вызывается определенными генетическими синдромами, такими как синдром Апера, синдром Пфайффер или синдром Крузона, которые могут повлиять на развитие черепа ребенка.
При отсутствии правильного лечения детей, у маленьких пациентов почти всегда бывает задержка развития, когнитивные нарушения, апатия и другие осложнения. Ранняя диагностика и своевременное обращение в Tel Aviv CLINIC являются ключевыми.
Диагностика краниосиностоза в Израиле включает:
- Физический осмотр ребенка на предмет отсутствия дефектов головы, таких как шовных гребней и деформации лица.
- 3-D КТ помогает идентифицировать отсутствие швов, когда они срастаются.
- Лазерное сканирование и фотографии позволяют точно измерить формы черепа.
- Генетическое тестирование делается если врачи подозревают, что причиной заболевания является генетический синдром и его нужно идентифицировать.
Как лечат краниосиностоз в Израиле
Для большинства детей, хирургическая операция основной метод лечения. Вид, объём и время операции зависит от типа краниосиностоза. Целью операции является устранение аномальной формы головы, уменьшение или предотвращение давления на мозг, создание пространства для нормального роста мозга и улучшение внешнего вида ребенка.
Хирургическое планирование делается на основе визуализационных исследований, помогающим хирургам разработать план операции. При этом используется 3-D КТ высокой четкости, что позволяет построить и точно смоделировать индивидуализированный шаблон процедуры.
Операция выполняется группой врачей в которую входят такие специалисты, как детский нейрохирург и специалист в области хирургии головы и лица (черепно-лицевой хирург). Операция может быть сделана с помощью эндоскопии или открытой хирургии. Оба типа процедур обычно дают очень хорошие косметические результаты с низким риском развития осложнений.
Минимально инвазивная эндоскопическая операция может быть рекомендована для детей в возрасте до 6 месяцев с одно-шовным краниосиностозом. По сравнению с открытой процедурой, эндоскопическая имеет меньший разрез, госпитализации в больнице на одну ночь и не требует переливания крови.
Открытая операция по поводу краниосиностоза в Израиле, как правило, проводится для детей старше 6 месяцев. Хирург делает надрез в коже головы и костей черепа, а затем перекраивает пораженную часть черепа. Положение черепа удерживается на месте с помощью пластин и винтов.
Открытая операция обычно требует пребывание в стационаре трех- или четырех дней и при необходимости переливание крови. Обычно для выздоровления достаточно одной операции, но в очень сложных случаях, чтобы исправить форму головы ребенка, может потребоватся дополнительное вмешательство.
После эндоскопической операции, чтобы правильно сформировать череп ребенка, через определенные промежутки времени может потребоваться применение коррекционного шлема. После открытой операции коррекционный шлем не нужен.
Стоимость лечения краниосиностоза в Израиле для каждого ребёнка расчитывается индивидуально, в зависимости от вида заболевания и типа операции. Для получения предварительной программы лечения и её примерного бюджета, обратитесь в международный отдел, заполнив контактную форму ниже.