Генная терапия от рака в Израиле: современное состояние и перспективы будущего. Достижения в области генома человека за последние два десятилетия показали, что генная терапия является одним из мощнейших инструментов лечения рака за рубежом, который приводит к регрессии злокачественной опухоли.
Генная терапия включает в себя перенос генетического материала в клетку-хозяина с помощью вируса (или бактериальных) и невирусных векторов, иммуномодулированных опухолевых клеток или иммунной системы хозяина. Применяется такой подход, как манипулирование микроокружения опухоли, чтобы уменьшить её сосудистую сеть или увеличить антигенность.
Разработаны опухолевые специфические антитела, генетически модифицированные клетки иммунной системы и вакцины. Генная терапия в Израиле играет важную роль в составе комплексного лечения рака в сочетании с хирургией, лучевой и химиотерапией. Тип и режим генной терапии в онкологии определяться на основе геномных составляющих пациента, а также особенностей его опухоли: генетики, иммунного статуса, что является уникальным для каждого человека.
За последние два десятилетия, научные исследования в области молекулярной генетики позволили понять биологические процессы, участвующие в возникновении генетической аберрации, хромосомной мутации и злокачественной трансформации. Эти знания привели к разработке новых терапевтических подходов в лечении рака и в частности генной терапии.
Генная терапия от рака в Израиле подразумевает любую процедуру, предназначенную для онкологического лечения или облегчения заболевания путем генетической модификации клеток пациента. Материал, подлежащий введению в клетки пациента может представлять гены, генные сегменты или олигонуклеотиды.
Генная терапия в онкологии за рубежом
Разработана технология для переноса генетических материалов (трансгенов) непосредственно в клетки-мишени. В зависимости от цели, клетки-мишени могут быть нормальными, злокачественными, иммунными или стволовыми.
После того, как трансген входит в раковую клетку, он может либо уничтожить её или восстановить нормальные клеточные функции. Нормальные клетки трансген может защитить от токсических эффектов, вызванных препаратами или активировать иммунную систему, чтобы избавиться от опухоли.
Генная терапия от рака в Израиле подразумевает подход, который направлен на изменение, удаление или замену аномального гена в клетке-мишени. При наличии более чем 20000 активных генов в клетках человека, учитываются многочисленные факторы: наследственные, экологические, инфекционные и др. Неограниченные возможности генной мутации позволяют лечить различные заболевания и рак в том числе. Выбор подходящего способа генной терапии от рака в Израиле основан на оценке иммунного статуса, а также на определении молекулярной природы заболевания пациента.
Для ввода трансгенов в клетки-мишени, используют различные векторы. Они разделены на две основные категории: вирусные (или бактериальные) и не вирусные векторы. Вирусы обычно связываются с клетками-мишенями и вводят их генетический материал в клетку-хозяина это происходит как часть процесса их репликации. Для невирусных векторов используются физические, химические и другие способы передачи генетического материала.
Перенос трансгенов непосредственно в клетки называют «трансфекция», а вирусный или бактериальный вектор называется «трансдукция». Невирусные подходы имеют преимущество безопасности и легкой модифицируемости, но имеют более низкую эффективность по сравнению с трансфекцией вирусными векторами.
Генная терапия от рака в Израиле может быть рекомендована для улучшения результатов облучения опухоли. Радиосенсибилизирующая генная терапия способствует экспрессии трансгена в злокачественной ткани, тем самым увеличивая чувствительность опухоли к облучению. Быстро изменяющаяся область генной терапии обещает целый ряд инновационных методов лечения онкологических больных.
Прогресс в области генетической модификации раковых и иммунных клеток, а также использование онколитических вирусов и бактерий открывает многообещающие перспективы в области онкологии и лечения рака за рубежом.