Онкотест Tempus xT создан для того, чтобы подобрать онкобольному индивидуальное персонализированное лечение рака в Израиле. Тест Tempus xT разработан на основе того, что секвенирование ДНК опухолевых клетках проводится со сравнением с нормальной тканью пациента и с использованием образца слюны или крови. Мутации, обнаруженные в онкоклетках, и мутации, обнаруженные в нормальной ткани, позволяют «картировать» и точно определить мутации, имеющие отношение к пролиферации раковых клеток, и, таким образом, скорректировать оптимальное лечение рака.
В тесте Tempus xT на уровне ДНК сканируются 648 генов, которые были тщательно отобраны как родственные и вовлеченные в различные онкозаболевания, как в солидных опухолях, так и в гематологических злокачественных патологиях. Секвенирование ДНК осуществляется с помощью передовой технологии секвенирования нового поколения NGS.гибридного типа захвата (Hybrid Capture).
Тест Tempus xT выявляет все типы геномных изменений, имеющих терапевтическое значение: отсутствующие точечные мутации (SNV) или дополнения гена (InDels), изменения количества копий гена (амплификации) и слияния (Fusions), таким образом обнаруживая наиболее подходящие варианты системной онкотерапии. Обнаружение геномных изменений с помощью теста оказалось чувствительным и точным в тестах на достоверность.
В 98% случаев онкотесты Tempus xT показывают правильную точечную мутацию (чувствительность), а в 99,95% случаев будет правильным отсутствие мутации (специфичность). В соответствии с результатами теста проводится всесторонняя и точная расшифровка геномного профиля опухоли, и составляется отчет с подробным описанием того, какие варианты лечения рака за рубежом подходят пациенту больше всего.
В дополнение к секвенированию ДНК тест Tempus xT включает в себя полное секвенирование РНК (RNA seq) 23 000 генов. Секвенирование РНК Tempus xT предоставляет информацию о биологической значимости изменений, выявленных с помощью секвенирования ДНК, и в то же время позволяет получить информацию, которая влияет на выбор наиболее эффективного метода лечение рака.
В рамках секвенирования РНК также можно определить источник первичной локализации опухоли в случаях, когда он неизвестен или не установлен. Источник первичной опухоли определяется в соответствии с уникальной сигнатурой РНК и оказывается абсолютно точным в 90 % случаев.
Онкотест Tempus xT сочетает в себе сравнение биоптата с соответствующим нормальным образцом ткани, где в качестве эталона используются кровь или слюна пациента. Этот метод позволяет очень точно идентифицировать изменения, которые вызывают опухоль и выбрать наиболее эффективные методы лечения этих специфических изменений.
Тест Tempus xT предоставляет важные показатели для оценки того, является ли иммунотерапия эффективным вариантом лечения рака для пациента, включая такие данные, как: геномная нестабильность (MSI) и мутационная нагрузка (TMB).
В рамках теста Tempus xT может быть проведен дополнительный анализ, проверяющий совместимость с ингибиторами PARP и/или химиотерапией на основе платины. Этот тест называется Tempus xT, включая HRD, и особенно подходит для опухолей, для которых ингибиторы PARP более эффективны, таких онкозаболеваний как: рак яичников, рак поджелудочной железы, рак молочной железы и рак простаты.
Для онкотеста Tempus xT требуется образец ткани опухоли, взятый с помощью биопсии и образец крови или слюны. В случае гематологических онкозаболеваний для проведения теста берется образец крови или образец костного мозга.
Результаты геномного теста Tempus xT для больных раком отправляются пациенту и онкологу, включая терапевтические показания для всех выявленных в тесте патогенных изменений, ответственных за рост опухоли. В отчете содержится информация о тех препаратах, которые лучше всего помогут при лечении рака данного типа, а также информация о биологических изменениях, связанных с устойчивостью к конкретному лечению.
Тест Tempus xT делается в течение 2-5 недель со дня прибытия образцов ткани в лабораторию в США. Результаты теста Tempus xT включают следующие анализы:
- Отчет о секвенировании ДНК образца опухоли по сравнению с образцом нормальной ткани.
- Отчет о результатах теста на белок PD-L1 (при необходимости)
- Индекс HRD (дефицит гомологичной рекомбинации) как отдельное дополнение к тесту, которое позволяет провести тест на совместимость с ингибиторами PARP.
- Отчет о РНК — транскриптомный анализ (исследование) (получается в течение примерно пяти недель с момента прибытия образца в лабораторию в США).
- Отчет об опухолевой среде и пригодности для иммунотерапии (исследования) доступен лечащему врачу на портале Темпус.
- Анализ происхождения опухоли (Tumor Origin) в случаях неизвестного первичного источника опухоли.
Онкотест Tempus xT — это революционный геномный тест, предназначенный для больных раком на поздних стадиях. Информация, полученная в результате теста, позволяет выявить большинство изменений, происходящих в опухолевых клетках и помочь значительно расширить существующие возможности лечения рака и улучшить прогноз.
Для записи на онкотест Tempus xT
свяжитесь с нами