Современное лечение миелофиброза в Израиле чаще всего приводит к выздоровлению. Лечение миелофиброза за рубежом в центре онкогематологии Tel Aviv CLINIC очень эффективно. Миелофиброз — это серьезное заболевание костного мозга, при котором нарушается нормальное производство клеток в организме, что приводит к тяжелой анемии, слабости, усталости и часто к увеличению селезенки. Миелофиброз — необычный тип хронического лейкоза — рак, который поражает кроветворные ткани в организме и относится к группе миелопролиферативных заболеваний.
Миелофиброз обычно развивается медленно. На ранних стадиях многие люди не испытывают признаков или симптомов. По мере увеличения роста клеток крови признаки и симптомы могут включать чувство усталости, слабости, анемии, боли ниже ребер с левой стороне из-за увеличенной селезенки, легкие кровотечения, чрезмерное потоотделение во время сна, боли в костях…
Миелофиброз возникает, когда в стволовых клетках крови развивается генетическая мутация. Поскольку мутированные стволовые клетки крови реплицируются и делятся, они передают мутацию новым клеткам. Поскольку создаётся все больше и больше этих мутированных клеток, они начинают серьезно влиять на производство крови. Конечным результатом обычно является отсутствие эритроцитов, что вызывает анемию, характерную для миелофиброза, и избыток лейкоцитов с различными уровнями тромбоцитов.
Было выявлено несколько специфических мутаций генов у людей с миелофиброзом. Наиболее распространенным является ген Janus Kinase 2 (JAK2). Знание того, связано ли заболевание с геном JAK2 помогает определить прогноз и выбрать наиболее эффективный метод лечения.
Хотя причина миелофиброза часто неизвестна, некоторые факторы повышают риск заболеть:
Возраст. Миелофиброз может поражать всех, но чаще всего он диагностируется у людей старше 50 лет. У некоторых людей миелофиброз развивается как осложнение от тромбоцитемии или полицитемии. Воздействие определенных химических веществ типа толуол и бензол может быть причиной заболевания.
Люди, подвергшиеся воздействию высоких уровней радиации имеют повышенный риск возникновения миелофиброза.
Если вовремя не лечить миелофиброз в Израиле возникают тяжёлые осложнения. Увеличение кровотока кровяного давления в воротной вене (портальная гипертензия), что может вызвать кровотечение в желудке и пищеводе. Увеличенная селезенка может вызвать боль в животе и спине. Экстрамедуллярный гематопоэз может создавать опухоли из развивающихся клеток крови в разных областях тела, кровотечение в желудочно-кишечном тракте, кашель, сжатие спинного мозга или судороги.
По мере прогрессирования заболевания количество тромбоцитов падает ниже нормы (тромбоцитопения), а функция тромбоцитов нарушается. Недостаточное количество тромбоцитов может привести к легкому кровотечению. У некоторые людей с миелофиброзом в конечном итоге развивается острый миелогенный лейкоз, тип рака крови и костного мозга, который быстро прогрессирует.
Для диагностики миелофиброза в Израиле выполняется физический осмотр пациента, проверка пульса, кровяного давления, лимфатических узлов, селезенки и брюшной полости. Полный анализ крови обычно показывает аномально низкий уровень эритроцитов, признак анемии, характерной для людей с миелофиброзом. Показатели лейкоцитов и тромбоцитов обычно также являются ненормальными.
Часто уровни лейкоцитов выше, чем обычно, хотя у некоторых людей они могут быть нормальными или даже ниже, чем обычно. Количество тромбоцитов может быть выше или ниже нормы. Для дополнительной информации делается рентген и магнитно-резонансная томография (МРТ). Биопсия костного мозга и аспирация могут подтвердить диагноз миелофиброза. Образеци крови или костного мозга исследуется в лаборатории на предмет мутаций генов.
Как лечат миелофиброз в Израиле
Лечение миелофиброза за рубежом, которое нацелено на мутацию гена JAK2 включает назначение препарата Джакави Ruxolitinib, Инребик Федратиниб, Вонджо Пакритиниб и других лекарств, уменьшающих селезенку и симптомы. Ruxolitinib работает, останавливая действие всех JAK-родственных генов в организме, в том числе обнаруженных как в здоровых, так и в больных клетках.
Если миелофиброз вызывает тяжелую анемию, периодические переливания крови могут увеличить количество эритроцитов и облегчить симптомы анемии, такие как усталость и слабость. Андрогенная терапия предполагает использование синтетической версии мужского гормонального андрогена. Препараты Талидомид, Леналидомид (Revlimid) и Помалист Помалидомид могут помочь улучшить количество клеток крови и могут также уменьшить увеличенную селезенку. Эти препараты могут сочетаться со стероидными препаратами.
Если увеличенная селезенка вызывает осложнения, наши врачи могут рекомендовать химиотерапию, уменьшающую размер селезенки и облегчающую болевые симптомы. Лучевая терапия также может помочь уменьшить размер селезенки, когда её хирургическое удаление не возможно. Хирургическое удаление селезенки (спленэктомия) рекомендуется если размер селезенки становится настолько большим, что вызывает боль и осложнения.
Аллогенная трансплантация стволовых клеток — пересадка костного мозга в Израиле от подходящего донора имеет очень высокий потенциал вылечить миелофиброз, хотя есть риск возникновения побочных эффектов. Многие люди с миелофиброзом, из-за возраста, стабильности заболевания или других проблем со здоровьем, не могут претендовать на это трансплантацию костного мозга.
До трансплантации стволовых клеток костного мозга, пациент получает очень высокие дозы лучевой и химиотерапии для уничтожения больного костного мозга. Затем пациент получает инфузию стволовых клеток от совместимого донора.
В последнее время врачи всё чаще стараются применять немиелоаблативную минитрансплантацию или минитрансплантацию при которой используют более низкие дозы химиотерапии и радиации, что представляет собой более безопасный вариант для пожилых людей.