Современное лечение синдрома Марфана в Израиле может помочь задержать или предотвратить осложнения и включает консультации генетика, кардиохирурга, офтальмолога и ортопеда. Такое заболевание как Синдром Марфана может повлиять на многие органы, в том числе сердца , кости и суставы, глаза, нервную систему и легкие.
Программа лечения синдрома Марфана в израильской клинике зависит от признаков и симптомов. Синдром Марфана является состоянием, при котором соединительная ткань организма отличается от нормальной. Синдром Марфана чаще всего поражает соединительную ткань сердца, кровеносных сосудов, глаз, костей, легких и спинного мозга.
Поскольку состояние влияет на многие части тела, это может вызвать много осложнений. Иногда осложнения являются опасными для жизни. Синдром Марфана является генетическим заболеванием, которое вызывает мутации или изменения в гене, который контролирует производство фибриллина — белка, который играет важную роль в соединительной ткани организма.
Большинство людей, страдающих синдромом Марфана наследуют его от родителей. В настоящее время достигнут огромный прогресс в диагностике и лечении синдрома Марфана в Израиле, которое значительно облегчает состояние пациента, позволяя жить дольше и наслаждаться её хорошим качеством.
Многие беременные женщины у которых синдром Марфана нормально рожают, но тем не менее имеют дополнительные риски. Наиболее серьезный риск — расслоение аорты, увеличивается во время беременности из-за дополнительной нагрузки на сердце.
Диагностика синдрома Марфана в Израиле
Синдром Марфана может быть трудно диагностировать. Это потому, что его признаки и симптомы похожи на другие заболевания соединительной ткани. Физический медицинский осмотр включает проверку изгиба позвоночника и формы ног, а также пролушивание сердца и легких с помощью стетоскопа. Эхокардиография сердца и кровеносных сосудов используется для проверки клапанов сердца и аорты. МРТ и КТ также применяются для проверки состояния сердечных клапанов, аорты, а также дуральной эктазии, которая входит в спектр осложнений при синдроме Марфана.
Офтальмологическое обследование с использованием микроскопа может обнаружить катаракту, дислокацию хрусталика, глаукому или отслоения сетчатки. Генетическое тестирование включает в себя анализы крови, чтобы обнаружить изменения в генах. При диагностике синдрома Марфана израильские врачи используют набор руководящих принципов, который называется критерии Гента.
Как лечат синдром Марфана в Израиле
Аневризма аорты является наиболее распространенной и серьезной проблемой связаннной с синдромом Марфана, когда аорта растягивается и ослабевает. Различные лекарства используются, чтобы попытаться замедлить темпы роста аневризмы аорты, а эндоваскулярная операция применяется для замены и усиления патологического сегмента аорты, прежде чем происходит его разрыв. Медикаментозная терапия бета-блокаторами могут помочь облегчить нагрузку на аорту, замедлить рост аневризмы и расслоение аорты.
В большинстве случаев, чтобы предотвратить это, израильские врачи может рекомендовать операцию, чтобы восстановить аорту стент графом или заменить её пораженную часть сосудистым имплантом. Хирургическая операция может включать реконструкцию или замену аортального клапана с помощью композитного искусственного, который заменяет оригинальный. После хирургии аорты назначаются лекарства для разжижения — антикоагулянты. После операции для проверки аорты проводится сердечная магнитно-резонансная томография (МРТ ) или сердечная компьютерная томография (КТ).
Если у пациента наблюдается сколиоз (искривление позвоночника), ортопеды могут предложить различные средства для предотвращения ухудшения состояния. В тяжелых случаях сколиоза может потребовать хирургическая операция. Некоторым людям, которые имеют синдром Марфана нужна операция, чтобы предотвратить давление на легкие и сердце.
Отслойка сетчатки, близорукость, глаукома и катаракта часто требуют хирургического решения проблемы, хотя иногда очки или контактные линзы также могут помочь.