Онколитический вирус CF33 демонстрирует очень хороший потенциал для лечения рака толстой кишки и иммунитета к повторному рецидиву опухоли. Онколитический вирус заставляет иммунную систему устранять злокачественные опухоли, которые обычно не поддаются лечению. Результаты клинических исследований опубликованы в журнале Molecular Cancer Therapeutics.
В доклинических исследованиях онколитический вирус CF33 в сочетании с ингибитором контрольной точки PD-L1 убивал солидные опухоли, которые без онковируса сопротивлялись бы иммунотерапии. Онколитический вирус увеличивает экспрессию PD-L1 в опухолевых клетках, убивая их, что также вызывает всплеск активации иммунных клеток.
Лечение рака онколитическими вирусами это инновационный метод, и, несмотря на то, как вирусы обычно воспринимаются общественностью онколитические вирусы безопасны. Онколитические вирусы это естественные или генно-модифицированные вирусы, нацеленные на онкоклетки для их инфицирования и разрушения, оставляющие здоровые клетки без воздействия.
Онколитические вирусы уничтожают онкоклетки путем прямого заражения и помогают иммунной системе обнаруживать онкоклетки с последующим их поражением. Онколитический вирус Имлигик Талимоген Лагерпарепвек T-VEC Imlygic успешно применяется для лечения рецидива неоперабельной меланомы после ее удаления.
Онколитические вирусы делают «холодные» резистентные опухоли «горячими». Вирусы хорошо подготавливают опухоли для иммунотерапии ингибиторами иммунных контрольных точек. Результаты исследования показали то, что онколитическая виротерапия увеличивает количество CD8 Т-клеток, запоминающих тип злокачественных клеток и атакующих их, когда они появляются вновь.
В исследовании у мышей с полной регрессией опухоли, рецидивы больше не появлялись. Это произошло из-за иммунной реакции на злокачественную опухоль, основанной на клеточной памяти. Когда этих мышей проверили с опухолью другого типа, то они активно росли, в то время как опухоли, которые вылечили раньше нет.
При оценке силы активации Т-клеток обнаружено, что Т-клетки резко активируются, когда они снова встречают знакомую инфицированную онкоклетку. Результаты клинических исследований сейчас изучаются на моделях других видов опухолей.
Интересно, что вирус CF33 можно видеть на ПЭТ-сканировании и врачи могут вводить кому-то CF33, наблюдая как онколитические вирусы перемещаются по системе и когда они поражают злокачественные клетки. Одновременное проведение диагностики и лечения называется прецизионная тераностика.
Онколитический вирус CF33 может стать уникальным лечением злокачественных опухолей, и в ближайшее время начнется проверка безопасности и эффективности вируса на людях. Нужно больше информации о интеракции вирусов с иммунной системой и как они дают сигналы активации для Т-клеток.
Исследователи выяснили, что онколитический вирус Пелареореп плюс Паклитаксел улучшает выживаемость из-за адаптивного иммунного ответа, запускаемого онколитическим вирусом. Онколитический вирус Pelareorep может вызвать адаптивный иммунный ответ у женщин с раком груди как на ранней стадии, так и при метастатических формах заболевания.
В течение последних нескольких лет онколитические вирусы стали подходящим инструментом для борьбы с различными видами рака, включая рак молочной железы. Pelareorep это внутривенно вводимый и немодифицированный онколитический вирус, который может реплицироваться в опухолевой ткани и вызывать фенотип воспаления Т-клеток, активируя как врожденный, так и адаптивный иммунный ответ.