Целевая терапия в Израиле заключается в применении таргетных препаратов, блокирующих функцию специфических белков или молекул, участвующих в росте, прогрессировании и распространении рака. Таргетное лечение рака в Израиле иногда называют «молекулярно целевой терапией». Целевая терапия в Tel Aviv CLINIC отличается от химиотерапии тем, что таргетные препараты действуют на конкретные молекулярные мишени, связанные с раком, в то время как большинство стандартных протоколов химиотерапии действуют на все быстро делящиеся клетки, как нормальные, так и злокачественные.
Целевая терапия в Израиле часто имеет цитостатический характер при котором лекарства блокируют пролиферацию опухолевых клеток, в то время как стандартная химиотерапмя является цитотоксической. Целевая, таргетная терапия за рубежом активно развивается и рассматривается как одно из наиболее перспективных направлений лечения рака с использованием информации о генах и белках человека. Многие целевые методы уже применяют для лечения конкретных видов рака. Другие изучаются в рамках клинических исследований.
Таргетная терапия требует идентификации целей, которые играют ключевую роль в росте раковых клеток и выживания пациентов. Один из подходов к идентификации потенциальных мишеней является определение специфических белков в клетках опухоли и сравнение с белками в нормальных клетках. Белки, которые присутствуют только в раковых клетках представляют собой потенциальные мишени, особенно если они, как известно, участвуют в росте метастазов.
Примером такой дифференциально выраженной цели является рецептор эпидермального фактора роста белка (HER-2). HER-2 экспрессируется на высоком уровне на поверхности некоторых раковых клеток. Несколько таргетных препаратов направлены против HER-2, в том числе Трастузумаб (Herceptin®), которым успешно лечат рак груди в Израиле.
Таргетная, целевая терапия от рака в Израиле
Другой подход к идентификации потенциальных мишеней заключается в определения мутаций в белках, которые управляют прогрессированием рака. Например, BRAF мутации (известные как BRAF V600E) присутствуют во многих случаях меланомы. Препарат Vemurafenib (Zelboraf®) одобрен для лечения меланомы у пациентов с неоперабельной или метастатической формой, когда клетки меланомы имеют белок с мутацией BRAF.
Целевая терапия в Израиле активно использует различные аномалии хромосом, которые присутствуют в раковых клетках, но не в нормальных. Иногда эти хромосомные аномалии приводят к возникновению гибридного гена (гена, который включает в себя части двух различных генов), продуктом которого является белок, активирующий рак.
Такие белки являются потенциальными мишенями для таргетной терапии за рубежом. Например, Иматиниба мезилат — Gleevec нацелен на белок BCR-ABL, возникающий из двух генов, соединенных вместе в лейкозных клеток, что способствует заболеванию лейкозом и росту лейкозных клеток.
Программа целевой терапии в Tel Aviv CLINIC разрабатывается таким образом, чтобы максимально блокировать способности роста раковых клеток или их выживания. Например, таргетная терапия за рубежом может значительно снизить активность мишени или предотвратить её связь именно с тем рецептором, который обычно активирует онкологию.
Большинство агентов целевой терапии в Израиле представляют собой либо небольшие молекулярные соединения или моноклональные антитела. Молекулярные соединения, как правило, разработаны для целей, которые находятся внутри клетки, поскольку такие агенты способны проникать в клетки относительно легко.
Моноклональные антитела являются относительно большими и, как правило, не могут проникать в клетки, так что они используются только для целей, которые находятся за пределами или на поверхности опухолевых клеток. Онкологи Tel Aviv CLINIC для лечения рака применяют много различных таргетных препаратов. Результат их работы отражают отзывы благодарных пациентов.