Октанайн Ф Octanine F фактор свертывания крови IX

Лечение следует начинать под наблюдением гематолога, имеющего опыт лечения гемофилии. В ходе лечения рекомендуется определить уровни фактора IX, чтобы определить дозу и частоту повторных вливаний. Пациенты могут различаться по своему ответу на фактор свертывания крови IX, демонстрируя различные периоды полураспада и восстановления. Доза Октанайн Ф Octanine F в зависимости от массы тела может потребовать коррекции у пациентов с недостаточным или избыточным весом.

В случае крупных хирургических вмешательств необходим точный мониторинг заместительной терапии с помощью анализа коагуляции (активность фактора IX плазмы). Доза и продолжительность заместительной терапии зависят от серьезности дефицита фактора свертывания крови IX, от места и степени кровотечения и от клинического состояния пациента. Количество единиц вводимого фактора IX выражено в международных единицах (МЕ), которые связаны с действующим стандартом ВОЗ на препараты фактора IX.

Активность фактора свертывания крови IX в плазме выражается либо в процентах (относительно нормальной человеческой плазмы), либо в международных единицах (относительно международного стандарта для фактора IX в плазме). Одна Международная единица (МЕ) активности фактора свертывания крови IX эквивалентна количеству фактора IX в одном мл нормальной человеческой плазмы.

Расчет необходимой дозировки фактора IX основан на эмпирическом выводе, что 1 фактор IX Международной единицы (МЕ) на кг массы тела повышает активность фактора IX плазмы на 1% от нормальной активности. Требуемая дозировка Октанин Ф Octanine F определяется по следующей формуле: nребуемые единицы = масса тела (кг) х желаемый коэффициент IX роста (%) (МЕ/дл) х 0,8. Количество, которое следует вводить, и частота введения зависят от клинической эффективности в каждом конкретном случае.

У пациентов, получающих препараты, содержащие фактор свертывания крови IX редко наблюдаются: гиперчувствительность или аллергические реакции (которые могут включать ангионевротический отек, жжение и покалывание в месте инфузии, озноб, приливы крови, генерализованную крапивницу, головную боль, крапивницу, гипотензию, летаргию, тошноту, беспокойство, тахикардию, стеснение в груди, покалывание, рвоту, хрипы). В некоторых случаях эти реакции прогрессировали до тяжелой анафилаксии. В редких случаях наблюдалась лихорадка.

У пациентов с гемофилией B могут развиться нейтрализующие антитела (ингибиторы) к фактору IX. Если такие ингибиторы появляются, состояние проявит себя как недостаточный клинический ответ. В таких случаях рекомендуется обратиться в специализированный центр гемофилии. Существует потенциальный риск возникновения тромбоэмболических осложнений после введения препаратов фактора IX, с более высоким риском для препаратов низкой чистоты.

Использование продуктов фактора IX низкой частоты было связано со случаями инфаркта миокарда, диссеминированного внутрисосудистого свертывания, венозного тромбоза и тромбоэмболии легочной артерии. Использование фактора высокой частоты IX редко приводит к таким побочным реакциям.